Урок
химии в 9-м классе: "Циклоалканы"
Тема:
Циклоалканы. (Циклопарафины. Нафтены.)
Цели:
Изучить циклоалканы, как один из классов карбоциклических
соединений.
ТДЦ
Образовательные:
- продолжить формирование
понятия об основных классах углеводородов;
- начать формировать понятие о карбоциклических соединениях;
- изучить строение, номенклатуру и изомерию циклоалканов;
- рассмотреть основные способы получения и применения циклоалканов;
- изучить химические свойства циклоалканов и генетическую связь с другими
классами углеводородов.
Развивающие:
- развивать
когнитивную сферу учащихся ;
- развивать общеучебные умения и навыки учащихся;
- развивать умения анализировать и делать самостоятельные выводы;
Воспитательные:
- прививать культуру
умственного труда и сотрудничества;
- воспитывать дисциплинированность;
- воспитывать коллективизм и чувство ответственности;
- способствовать созданию благоприятного психо-эмоционального климата на уроке;
Тип урока: урок
усвоения новых знаний.
Методы усвоения: словесные
( рассказ, объяснение, беседа; демонстрационные, немостративные).
ФОПД: фронтальная,
индивидуально-обособленная, групповая (динамические группы).
Технология:
элементы технологии «Сотрудничества» и «Проблемного обучения».
Оборудование: модели
молекул Стюарта-Бриглеба.
Ход урока
1. Организационный
момент. Вступление. Оценка эмоционального состояния учащихся по 10-балльной
шкале.
2. Изучение
новой темы. По ходу объяснений учитель на доске, а учащиеся у себя в тетрадях делают
опорный конспект:
Циклоалканы.
Циклоалканы относятся
к карбоциклическим углеводородам.
Карбоциклическими
углеводородами называют вещества, молекулы
которых содержат замкнутую цепь атомов углерода (цикл).
Строение.
Циклоалканы – это циклические углеводороды, не содержащие в
молекуле кратных связей и соответствующие общей формуле 
. (sp³-
гибридизация).
Изомерия и номенклатура.
Для циклоалканов характерна
структурная изомерия, связанная с размером цикла:
- со взаимным расположением
заместителей в кольце:
-Со строением заместителя:
Межклассовая изомерия.
Циклоалканы изомерны
алкенам .
Для циклоалканов содержащих
2 и более заместителя, возможна пространственная изомерия.
Получение.
1. Гидрирование бензола.
2. Дегалогенирование
дигалогенопроизводных .
3. Пиролиз солей
дикарбоновых кислот.
Химические свойства.
Реакции присоединения.
1. Гидрирование (при
повышенной температуре):
2. Галогенирование (бромирование).
3. Гидрогалогенирование:
Реакции замещения.
1.Галогенирование
(бромирование):
2.Нитрование:
Реакции дегидрирования. (р.
разложения)
3. Закрепление. Ответить
на вопросы 1-4, с.121.
Тест.
1.Укажите, какие из веществ,
формулы которых приведены ниже, являются изомерами н-гексена:
2.Общая формула
гомологического ряда циклоалканов:
3. Сколько различных
циклопарафинов соответствует молекулярной формуле 
а)
4
б) 2
в)
5
г) 3
4.Уравнение полного сгорания
циклопропана:
5.Сколько веществ
соответствует молекулярной формуле 
а)
5
б) 6
в) 7
г) 8
6.
Тип гибридизации циклоалканов:
а) sp³
-
б) sp² -
в) sp –
7.Тип
ковалентной связи у циклоалканов:
а) σ
– связи
б) π - связи
в) σ и π связи
8.
Типы изомерии у циклоалканов:
а)
структурная
б) межклассовая
в)
геометрическая
г) структурная, межклассовая и геометрическая
Д/з: § 15. Самостоятельно
изучить применение и генетическую связь циклоалканов с другими классами
органических соединений.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.