Күні:24.01.2015 Химия 11-сынып
Сабақтың тақырыбы:Фенолдар,құрылысы,қасиеттері
Сабақтың мақсаты:1)Оқушыларға отттекті органикалық қосылыстар өкілі фенол, құрылысы,қасиеттері туралы мағлұмат беру.
2)Есептер шығару арқылы оқушылардың білім-білік дағдысын қалыптастыру
3)ұқыптылыққа тәрбиелеу
Сабақтың түрі:жаңа сабақты игерту
Көрнекі-құралдар-жабдықтар: Интерактивті тақта
Сабақтың барысы:Ұйымдастыру кезеңі
Үй тапсырмасын тексеру
Жаңа сабақ түсіндіру
Есептер шығару
Бекіту
Үйге тапсырма
Бағалау
Үй тапсырмасын сұрақ-жауап арқылы тексеру:
Спирттер дегеніміз не?
Спирттер нешеге жіктеледі?
Көпатомды спирттер дегеніміз не?
Қандай өкілдерін білесіңдер?
Қолданылуы?
Жаңа сабақ жоспары:1.Фенол -жалпы мағлұмат
2.Қасиеттері
3.Алыну әдістері
4.Қолданылуы
Фенолдар - әдетте суда қиын еритін кристалдық
заттар. Су буымен қоса ұшады. Өзіне тән иісі бар. Антисептиктер болып табылады,
улы, теріге тисе күйдіреді. Сумен әуелгі фенолдан гөрі балқу температурасы
төменірек кристаллогидраттар құрады.
Фенолдардың реакцияға өте қабілетті
гидроксил тобы мен ароматик ядросы бар.
Фенолдар спирт немесе судан гөрі
едәуір үлкен қышқылдық көрсетеді, алайды қышқыл есебінде олар көмір және карбон
қышқылдарынан әлсіздеу. Мысалы, сірке қышқылының диссоциациялану константасы
1,8∙10-5, көмір қышқылынікі 4,8∙10-7, көгерткіш қышқылдікі 7,2∙10-10, фенолдікі
1,3∙10-10 және судікі 1,8∙10-16. Сондықтан фенолдар күйдіргіш натрдың
ерітіндісімен әркеттесетін феноляттар түзеді, бірақ натрий карбонатынан СО2
ығыстырып шығара алмайды.
Спирттермен салыстырғанда
фенолдардың үлкен қшқылдығын оттек атомының бөлінбеген электрондар жұптарының
ядроның электрондарымен әрекеттесуі арқылы түсіндіруге болады. Мұндай қосарлану
оттек атомындағы электрондар тығыздығын азайтады және спирттердегіден гөрі
фенолдарда протонның үлкен қозғалтқышын туғызады.
Темір феноляттардың комплекстік сипаты
бар. Олардың ерітінділері қанық қанық боялған. Фенол FeCl3 ерітіндісімен күлгін
түске, крезолдар – көк түске боялады.
Фенолдарға, әсіресе мыс ұнтағының
қатысуымен, галоген туындылардың феноляттары әсер еткенде, сондай-ақ фенолдарға
алкилсульфаттар, сульфоқышқылдардың эфирлері немесе диазометан әсер еткенде,
фенолдар гидроксил топтағы сутек атомының арқасында оңай алкилденеді.
Фенолдардың эфирлері – тұрақты заттар. Алайда
инерттік ерітіндіде Na немесе NaNH2 қыздырғанда олар да, радикалдары майлар
қатарынан эфирлер сияқты ыдырайды. Оларға сілтілердің әсері аз.
Фенол этилен тотығымен
конденсацияланып, полиэтиленгликольдің фенил эфирін құрайды.
2.
Бензолдан
+Cl2 +NaOH
С6Н6 → С6Н5Сl → С6Н5OH
Кокстеу әдісінде ауаның катысуынсыз
қыздыру арқылы, тас көмірден негізгі 4 өнім алады:
• Кокс – қатты қалдық, (чугун өндірісінде)
• Таскөмір шайыры, құрамында қосылыстар бар (бензол, фенол)
• Аммиаксуы, құрамында аммиак, фенол и т.б.
• Кокс газы,метаннан тұрады
Химиялық қасиеті:
фенолдың натриймен байланысы
Формальдегидпен әрекеттесуі
Сапалық реакция темір(III) хлоридімен
Оқулықпен жұмыс: тақырыптың соңындағы есептерді шығару
Бекіту
Үйге тапсырма:Фенол оқу
Бағалау
Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
Сабақтың тақырыбы:Фенолдар,құрылысы,қасиеттері Сабақтың мақсаты:1)Оқушыларға отттекті органикалық қосылыстар өкілі фенол, құрылысы,қасиеттері туралы мағлұмат беру. 2)Есептер шығару арқылы оқушылардың білім-білік дағдысын қалыптастыру 3)ұқыптылыққа тәрбиелеу Сабақтың түрі:жаңа сабақты игерту Көрнекі-құралдар-жабдықтар: Интерактивті тақта Сабақтың барысы:Ұйымдастыру кезеңі Үй тапсырмасын тексеру Жаңа сабақ түсіндіру Есептер шығару Бекіту Үйге тапсырма Бағалау Үй тапсырмасын сұрақ-жауап арқылы тексеру: Спирттер дегеніміз не? Спирттер нешеге жіктеледі? Көпатомды спирттер дегеніміз не? Қандай өкілдерін білесіңдер? Қолданылуы? Жаңа сабақ жоспары:1.Фенол -жалпы мағлұмат 2.Қасиеттері 3.Алыну әдістері 4.Қолданылуы Фенолдар - әдетте суда қиын еритін кристалдық заттар. Су буымен қоса ұшады. Өзіне тән иісі бар. Антисептиктер болып табылады, улы, теріге тисе күйдіреді. Сумен әуелгі фенолдан гөрі балқу температурасы төменірек кристаллогидраттар құрады.Фенолдардың реакцияға өте қабілетті гидроксил тобы мен ароматик ядросы бар.Фенолдар спирт немесе судан гөрі едәуір үлкен қышқылдық көрсетеді, алайды қышқыл есебінде олар көмір және карбон қышқылдарынан әлсіздеу. Мысалы, сірке қышқылының диссоциациялану константасы 1,8∙10-5, көмір қышқылынікі 4,8∙10-7, көгерткіш қышқылдікі 7,2∙10-10, фенолдікі 1,3∙10-10 және судікі 1,8∙10-16. Сондықтан фенолдар күйдіргіш натрдың ерітіндісімен әркеттесетін феноляттар түзеді, бірақ натрий карбонатынан СО2 ығыстырып шығара алмайды.Спирттермен салыстырғанда фенолдардың үлкен қшқылдығын оттек атомының бөлінбеген электрондар жұптарының ядроның электрондарымен әрекеттесуі арқылы түсіндіруге болады. Мұндай қосарлану оттек атомындағы электрондар тығыздығын азайтады және спирттердегіден гөрі фенолдарда протонның үлкен қозғалтқышын туғызады.Темір феноляттардың комплекстік сипаты бар. Олардың ерітінділері қанық қанық боялған. Фенол FeCl3 ерітіндісімен күлгін түске, крезолдар – көк түске боялады.Фенолдарға, әсіресе мыс ұнтағының қатысуымен, галоген туындылардың феноляттары әсер еткенде, сондай-ақ фенолдарға алкилсульфаттар, сульфоқышқылдардың эфирлері немесе диазометан әсер еткенде, фенолдар гидроксил топтағы сутек атомының арқасында оңай алкилденеді.Фенолдардыңэфирлері – тұрақтызаттар. АлайдаинерттікерітіндідеNaнемесе NaNH2 қыздырғандаолар да, радикалдарымайларқатарынанэфирлерсияқтыыдырайды. Оларға сілтілердің әсері аз.Фенол этилен тотығыменконденсацияланып, полиэтиленгликольдің фенил эфирін құрайды.2. Бензолдан +Cl2 +NaOH С6Н6 → С6Н5Сl → С6Н5OH Кокстеуәдісіндеауаныңкатысуынсызқыздыруарқылы, таскөмірденнегізгі 4 өнімалады: • Кокс – қатты қалдық, (чугун өндірісінде) • Таскөміршайыры, құрамындақосылыстар бар (бензол, фенол) • Аммиаксуы, құрамында аммиак, фенол и т.б. • Кокс газы,метаннантұрады Химиялық қасиеті: фенолдың натриймен байланысы Формальдегидпенәрекеттесуі Сапалық реакция темір(III) хлоридімен Оқулықпен жұмыс: тақырыптың соңындағы есептерді шығару Бекіту Үйге тапсырма:Фенол оқу Бағалау
6 656 290 материалов в базе
Настоящий материал опубликован пользователем Бочулинская Валентина Дмитриевна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материал
Ваша скидка на курсы
40%
Курс повышения квалификации
72 ч. — 180 ч.
Курс профессиональной переподготовки
300 ч. — 1200 ч.
Курс профессиональной переподготовки
500/1000 ч.
Мини-курс
3 ч.
Мини-курс
3 ч.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.