Главная / Химия / Презентация по химии на тему Спирты

Презентация по химии на тему Спирты

Спирты Химия 10 класс Программа О.С. Габриеляна 1ч. в неделю Презентация учит...
-ОН гидроксильная группа Функциональная группа – это группа атомов, которая о...
Предельные одноатомные спирты или Алканолы – органические соединения, в молек...
Гомологический ряд СН3ОН – метанол С2Н5ОН – этанол С3Н7ОН- пропанол С4Н9ОН- б...
Изомерия 1.Положения функциональной группы: СН3-СН2-СН2ОН- пропанол-1 СН3-СНО...
изомерия 2.Углеродного скелета СН3-СН-СН2-ОН l СН3 2-метилпропанол-1 СН3 l СН...
Водородная связь- Связь между атомом водорода одной молекулы и атомом сильно ...
Химические свойства реакция горения 2СН3ОН + 3О2 = 2СО2 +4Н2О С2Н5ОН + 3О2 = ...
3. Реакция дегидрирования С2Н5ОН →С2Н4+Н2О 4. Межмолекулярная дегидратация R-...
6. Реакция этерификации R-COOH + HO-R» →R-COO-R» +H2O СН3СООН +СН3ОН →СН3СООС...
Применение Метанол CH3OH (метиловый спирт) - производство формальдегида, мура...
Применение этанола
Тест 1. Соединение CH3–CHOH–CH2–CH3 относится к классу:   Ответ_1_1: алканов ...
3. Какой вид химической связи определяет отсутствие среди гидроксисоединений ...
Выводы Число гидроксогрупп влияют на химические свойства спирта; Общие свойст...
1 из 15

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Спирты Химия 10 класс Программа О.С. Габриеляна 1ч. в неделю Презентация учителя
Описание слайда:

Спирты Химия 10 класс Программа О.С. Габриеляна 1ч. в неделю Презентация учителя химии МБОУ лицея № 35 г. Ставрополя Павлищевой А.Ю.

№ слайда 2 -ОН гидроксильная группа Функциональная группа – это группа атомов, которая опре
Описание слайда:

-ОН гидроксильная группа Функциональная группа – это группа атомов, которая определяет наиболее характерные свойства вещества и его принадлежность к определенному классу соединений.

№ слайда 3 Предельные одноатомные спирты или Алканолы – органические соединения, в молекула
Описание слайда:

Предельные одноатомные спирты или Алканолы – органические соединения, в молекулах которых алкильный радикал связан с гидроксильной группой. Состав их соответствует общей формуле СnH2n+1OH

№ слайда 4 Гомологический ряд СН3ОН – метанол С2Н5ОН – этанол С3Н7ОН- пропанол С4Н9ОН- бута
Описание слайда:

Гомологический ряд СН3ОН – метанол С2Н5ОН – этанол С3Н7ОН- пропанол С4Н9ОН- бутанол…

№ слайда 5 Изомерия 1.Положения функциональной группы: СН3-СН2-СН2ОН- пропанол-1 СН3-СНОН-С
Описание слайда:

Изомерия 1.Положения функциональной группы: СН3-СН2-СН2ОН- пропанол-1 СН3-СНОН-СН3- пропанол-2

№ слайда 6 изомерия 2.Углеродного скелета СН3-СН-СН2-ОН l СН3 2-метилпропанол-1 СН3 l СН3-С
Описание слайда:

изомерия 2.Углеродного скелета СН3-СН-СН2-ОН l СН3 2-метилпропанол-1 СН3 l СН3-С-ОН l СН3 2- метилпропанол-2

№ слайда 7 Водородная связь- Связь между атомом водорода одной молекулы и атомом сильно эле
Описание слайда:

Водородная связь- Связь между атомом водорода одной молекулы и атомом сильно электроотрицательных элементов (фтора, кислорода, азота) другой молекулы …О-Н…О-Н…О-Н… l l l R R R

№ слайда 8 Химические свойства реакция горения 2СН3ОН + 3О2 = 2СО2 +4Н2О С2Н5ОН + 3О2 = 2СО
Описание слайда:

Химические свойства реакция горения 2СН3ОН + 3О2 = 2СО2 +4Н2О С2Н5ОН + 3О2 = 2СО2 +3Н2О 2.Взаимодействие с металлическим натрием 2 R-ОН +2Na→ 2 R-ОNa + H2 2 С2Н5ОН +2Na → 2С2Н5-ОNa + H2

№ слайда 9 3. Реакция дегидрирования С2Н5ОН →С2Н4+Н2О 4. Межмолекулярная дегидратация R-ОН+
Описание слайда:

3. Реакция дегидрирования С2Н5ОН →С2Н4+Н2О 4. Межмолекулярная дегидратация R-ОН+ОН- R»= R-О- R» +Н2О С2Н5ОН +НОС2Н5 → С2Н5-О-С2Н5 +Н2О 5. Реакция окисления СН3ОН +[О] →Н-СНО + Н2О метанол метаналь

№ слайда 10 6. Реакция этерификации R-COOH + HO-R» →R-COO-R» +H2O СН3СООН +СН3ОН →СН3СООСН3
Описание слайда:

6. Реакция этерификации R-COOH + HO-R» →R-COO-R» +H2O СН3СООН +СН3ОН →СН3СООСН3 +H2O Уксусная метанол уксуснометиловый кислота эфир(метилацетат)

№ слайда 11 Применение Метанол CH3OH (метиловый спирт) - производство формальдегида, муравьи
Описание слайда:

Применение Метанол CH3OH (метиловый спирт) - производство формальдегида, муравьиной кислоты; - растворитель.  Этанол С2Н5ОН (этиловый спирт) - производство ацетальдегида, уксусной кислоты, бутадиена, простых и сложных эфиров; - растворитель для красителей, лекарственных и парфюмерных средств; - производство ликеро-водочных изделий; - дезинфицирующее средство в медицине; - горючее для двигателей, добавка к моторным топливам. Этиленгликоль HOCH2-CH2OH - производство пластмасс; - компонент антифризов; - сырье в органическом синтезе. Глицерин HOCH2-CH(OH)-CH2OH - фармацевтическая и парфюмерная промышленность; - смягчитель кожи и тканей; - производство взрывчатых веществ.

№ слайда 12 Применение этанола
Описание слайда:

Применение этанола

№ слайда 13 Тест 1. Соединение CH3–CHOH–CH2–CH3 относится к классу:   Ответ_1_1: алканов Отв
Описание слайда:

Тест 1. Соединение CH3–CHOH–CH2–CH3 относится к классу:   Ответ_1_1: алканов Ответ_2_1: алкенов Ответ_3_1: алканолов Ответ_4_1: фенолов Ответ_5_1: алкандиолов 2. Сколько первичных, вторичных и третичных спиртов приведено ниже? CH3CH2OH C2H5C(CH3)CH2OH (CH3)3CCH2OH (CH3)3COH CH3CHOHC2H5 CH3OH Ответ_1_2: первичных - 3, вторичных - 1, третичных - 1 Ответ_2_2: первичных - 2, вторичных - 2, третичных - 2 Ответ_3_2: первичных - 4, вторичных - 1, третичных - 1 Ответ_4_2: первичных - 3, вторичных - 2, третичных - 1    

№ слайда 14 3. Какой вид химической связи определяет отсутствие среди гидроксисоединений газ
Описание слайда:

3. Какой вид химической связи определяет отсутствие среди гидроксисоединений газообразных веществ (при обычных условиях)?  Ответ_1_3: ионная Ответ_2_3: ковалентная Ответ_3_3: донорно-акцепторная Ответ_4_3: водородная 4. Какое вещество образуется при нагревании этилового спирта до температуры ниже 140 С в присутствии концентрированной серной кислоты? Ответ_1_4: уксусный альдегид Ответ_2_4: диметиловый эфир Ответ_3_4: этилен Ответ_4_4: ацетон 5. Водород выделяется в реакции ...  Ответ_1_5: этанол + уксусная кислота Ответ_2_5: этанол + Na металлический Ответ_3_5: этанол + водный раствор NaOH Ответ_4_5: этанол + уксусный альдегид

№ слайда 15 Выводы Число гидроксогрупп влияют на химические свойства спирта; Общие свойства
Описание слайда:

Выводы Число гидроксогрупп влияют на химические свойства спирта; Общие свойства с одноатомными спиртами обусловлено наличием функциональной группой -ОН; Несколько гидроксильных групп в молекулах многоатомных обусловило появление нового свойства – взаимодействие с нерастворимыми основаниями. Различные свойства спиртов связаны с областями их применения.

Презентация по химии на тему Спирты
  • Химия
Описание:

Данная презентация предназначена для изучения нового материала по теме урока "Спирты" в 10 классе (программа О.С. Габриеляна, 1час химиии в неделю). Это первый урок в теме "Кислородсодержащие соединения и их нахождение в природе".

Презентация содержит основные вопросы темы, требуемые данной программой: определение спиртов, гомологический ряд, изомерия, представление о водородной связи, химические свойства (горение, взаимодействие с натрием, образование эфиров, окисление в альдегид), применение спиртов в общем, применение этанола на основе его свойств, выводы. В конце предлагается тест по данной теме.

Автор Павлищева Анжела Юрьевна
Дата добавления 07.01.2015
Раздел Химия
Подраздел
Просмотров 621
Номер материала 42517
Скачать свидетельство о публикации

Оставьте свой комментарий:

Введите символы, которые изображены на картинке:

Получить новый код
* Обязательные для заполнения.


Комментарии:

↓ Показать еще коментарии ↓