Главная / Химия / Презентация к уроку "Фенолы".

Презентация к уроку "Фенолы".

Тема: «Фенолы» Урок химии с использованием ИКТ и ЭОР
На предыдущих занятиях мы познакомились с соединениями, содержащими гидроксил...
ФЕНОЛЫ
История открытия фенола Фридлиб Фердинанд Рунге Огюст Лоран Шарль Фридерик Же...
Фенолы - органические соединения, в молекулах которых гидроксильные группы св...
Классификация фенолов
Номенклатура фенолов При составлении названия фенолов нумерация атомов углеро...
Молекула фенола состоит из двух радикалов – фенила и гидроксила. Фенилрадикал...
Физические свойства фенола Фенол – твёрдое бесцветное кристаллическое веществ...
Химические свойства фенола Первая группа свойств обусловлена наличием гидрокс...
Химические свойства фенола Вторая группа свойств обусловлена наличием бензоль...
Химические свойства фенола Вторая группа свойств обусловлена наличием бензоль...
Химические свойства фенола Реакция поликонденсация с альдегидами. Фенол взаим...
Химические свойства фенола Качественная реакция на фенол. Качественная реакци...
Методы получения фенола 1. Из каменноугольной смолы. 2. Синтетические методы ...
Методы получения фенола 3. Кумольный способ. Был разработан в 1949 году профе...
Применение фенола и его производных.
Практически сразу после получения фенола ученые установили, что это химическо...
стр. 190-192, стр. 192 (2), стр.192 (3), стр.192 (4) Составить схему генетиче...
Рефлексия Очень понравилось Так себе Понравилось
1 из 22

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Тема: «Фенолы» Урок химии с использованием ИКТ и ЭОР
Описание слайда:

Тема: «Фенолы» Урок химии с использованием ИКТ и ЭОР

№ слайда 2 На предыдущих занятиях мы познакомились с соединениями, содержащими гидроксильны
Описание слайда:

На предыдущих занятиях мы познакомились с соединениями, содержащими гидроксильные группы, соединённые с углеводородным радикалом. К какому классу органических веществ относятся эти соединения? Как классифицируют спирты по числу гидроксильных групп в молекуле? В чём заключается различие между одноатомными и много­атомными спиртами? Назовите вещество, структурная формула которого СН2ОН – СН2 – СН2 – СН2ОН. Какое вещество образуется при гидролизе 1,2,3 – трихлорпропана? Качественная реакция на многоатомные спирты – взаимодействие многоатомных спиртов с … Какое вещество образуется при окислении метанола? В качестве чего используются значительные количества этиленгликоля? В результате взаимодействия каких веществ образуется пентанол-1? Что такое атомность спиртов? Вопросы для фронтальной проверки

№ слайда 3 ФЕНОЛЫ
Описание слайда:

ФЕНОЛЫ

№ слайда 4
Описание слайда:

№ слайда 5 История открытия фенола Фридлиб Фердинанд Рунге Огюст Лоран Шарль Фридерик Жерар
Описание слайда:

История открытия фенола Фридлиб Фердинанд Рунге Огюст Лоран Шарль Фридерик Жерар

№ слайда 6 Фенолы - органические соединения, в молекулах которых гидроксильные группы связа
Описание слайда:

Фенолы - органические соединения, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с бензольным ядром. Простейшее соединение, относящееся к классу фенолов – собственно фенол – имеет молекулярную формулу С6Н5ОН. Определение фенола

№ слайда 7 Классификация фенолов
Описание слайда:

Классификация фенолов

№ слайда 8 Номенклатура фенолов При составлении названия фенолов нумерация атомов углерода
Описание слайда:

Номенклатура фенолов При составлении названия фенолов нумерация атомов углерода в бензольном кольце начинается с атома, связанного с гидроксильной группой. Затем называют заместители, начиная с простейшего, с указанием номера атома углерода, при котором они находятся.

№ слайда 9
Описание слайда:

№ слайда 10 Молекула фенола состоит из двух радикалов – фенила и гидроксила. Фенилрадикал (г
Описание слайда:

Молекула фенола состоит из двух радикалов – фенила и гидроксила. Фенилрадикал (группа атомов С6Н5-) в отличие от радикалов предельных углеводородов об­ладает свойством несколько оттягивать к себе электроны атома кислорода гидроксильной группы, то есть неподелённые электронные пары атома кислорода гидроксильной группы частично вовлекаются в сферу -электронов бензольного кольца, в результате чего электронная плотность у атома кислорода уменьшается. Это вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду, и связь между ними ослабевает. Водород становится подвижным и реакционноспособным. То есть атом водорода гидроксильной группы приобретает более выраженные, чем у спиртов, кислотные свойства. Но не только бензольное ядро влияет на гидроксильную группу. Гидроксильная группа влияет на бензольное ядро и определяет свойства, отличающие фенол от бензола. Бензол не реагирует с бромной водой, фенол же легко вступает в реакцию с бромной водой. Гидроксильная группа направляет заместители (атомы брома) в по­ложения 2, 4, 6. Строение фенола Взаимное влияние в молекуле фенола

№ слайда 11 Физические свойства фенола Фенол – твёрдое бесцветное кристаллическое вещество с
Описание слайда:

Физические свойства фенола Фенол – твёрдое бесцветное кристаллическое вещество с резким характерным запахом. Вследствие частичного окисления на воздухе он может приобретать розовый цвет. Температура плавления фенола 43 С°, температура кипения 181 С°. Фенол в холодной воде мало растворим, но уже при 70С° растворяется в любых отношениях.     Фенол ядовит! При попадании на кожу рук фенол вызывает ожоги, при этом он всасывается через кожу и вызывает отравление. При работе с фенолом необходимо соблюдать меры предосторожности, работать в перчатках и в вытяжном шкафу.  

№ слайда 12 Химические свойства фенола Первая группа свойств обусловлена наличием гидроксиль
Описание слайда:

Химические свойства фенола Первая группа свойств обусловлена наличием гидроксильной группы. 1. Диссоциация фенола. В водном растворе фенол диссоциирует. С6Н5ОН  С6Н5О- + Н+ фенолят-ион 2. Взаимодействие фенола с активными металлами. Как и одноатомные спирты, фенол взаимодействует с металлами с образованием соли (фенолята) и водорода. 2С6Н5ОН +2 Na → 2C6H5ONa + H2↑ фенолят натрия 3. Взаимодействие фенола ос щелочами (реакция нейтрализации).   С6Н5ОН + NaOH → C6H5ONa + H2О фенолят натрия Кислотные свойства фенола выражены очень сла­бо, поэтому даже такая слабая кислота, как угольная, вытесняет фенол из растворов его солей.  С6Н5ОNа + Н2О + СО2  С6Н5ОН + NаНСО3

№ слайда 13 Химические свойства фенола Вторая группа свойств обусловлена наличием бензольног
Описание слайда:

Химические свойства фенола Вторая группа свойств обусловлена наличием бензольного кольца. 1) Нитрование фенола. Фенол взаи­модействует с азотной кислотой ещё легче, чем бензол и толуол. Реакция нитрова­ния фенола протекает без нагревания и участия катализаторов, а азотная кислота может быть разбавленной. В результате образуется смесь орто- и пара – изомеров нитрофенола. При использовании концентрированной азотной кислоты образуется 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) – взрывчатое вещество. серная кислота выступает в роли водоотнимающего средства и катализатора.

№ слайда 14 Химические свойства фенола Вторая группа свойств обусловлена наличием бензольног
Описание слайда:

Химические свойства фенола Вторая группа свойств обусловлена наличием бензольного кольца. 2) Бромирование фенола. Если бромную воду добавить к раствору фенола, то образуется белый осадок 2,4,6 – трибромфенола. Реакция не требует нагревания и присутствия катализатора. 3) Гидрирование фенола. При нагревании в присутствии никелевого катализатора фенол вступает в реакция присоединения водорода с образованием предельного циклического спирта – циклогексанола.

№ слайда 15 Химические свойства фенола Реакция поликонденсация с альдегидами. Фенол взаимоде
Описание слайда:

Химические свойства фенола Реакция поликонденсация с альдегидами. Фенол взаимодействует с формальдегидом с образованием фенолформальдегидных смол. Реакция взаимодействия фенола с формальдегидом – это реакция поликонденсации

№ слайда 16 Химические свойства фенола Качественная реакция на фенол. Качественная реакция н
Описание слайда:

Химические свойства фенола Качественная реакция на фенол. Качественная реакция на фенол – это цветная реакция с хлоридом железа (III). Фенол с растворимыми солями трёхвалентного железа образует интенсивно окрашенное комплексное соединение фиолетового цвета. Эта реакция позволяет обнаружить фенол в очень незначительных количествах.

№ слайда 17 Методы получения фенола 1. Из каменноугольной смолы. 2. Синтетические методы пол
Описание слайда:

Методы получения фенола 1. Из каменноугольной смолы. 2. Синтетические методы получения фенола. Один из них – синтез фенола из бензола, который осуществляется по схеме:

№ слайда 18 Методы получения фенола 3. Кумольный способ. Был разработан в 1949 году профессо
Описание слайда:

Методы получения фенола 3. Кумольный способ. Был разработан в 1949 году профессором П.С. Сергеевым. Синтез фенола из бензола через стадию кумола. Рудольф Юрьевич Удрис - один из создателей в СССР первого в мире метода и промышленной установки совместного получения фенола и ацетона в 1949 году.

№ слайда 19 Применение фенола и его производных.
Описание слайда:

Применение фенола и его производных.

№ слайда 20 Практически сразу после получения фенола ученые установили, что это химическое в
Описание слайда:

Практически сразу после получения фенола ученые установили, что это химическое вещество обладает не только полезными свойствами, что позволяет его использовать в различных сферах науки и производства, но и является сильнодействующим ядом. Так, вдыхание паров фенола в течение непродолжительного времени может привести к раздражению носоглотки, ожогам дыхательных путей и последующему отеку легких с летальным исходом. При соприкосновении раствора фенола с кожей образуются химические ожоги, которые впоследствии трансформируются в язвы. Чем опасен фенол?

№ слайда 21 стр. 190-192, стр. 192 (2), стр.192 (3), стр.192 (4) Составить схему генетическо
Описание слайда:

стр. 190-192, стр. 192 (2), стр.192 (3), стр.192 (4) Составить схему генетической связи фенолов с изученными классами органических соединений. Домашнее задание:

№ слайда 22 Рефлексия Очень понравилось Так себе Понравилось
Описание слайда:

Рефлексия Очень понравилось Так себе Понравилось

Презентация к уроку "Фенолы".
  • Химия
Описание:

В учебном процессе широко использую уроки – презентации. Основа такого урока – это изложение нового материала, иллюстрируемое рисунками, простыми и анимированными схемами, химическими опытами,  анимационными видеофильмами. Все  подобранные  материалы  объединяю, чаще всего при помощи программы PowerPoint, в общую презентацию, которая позволяет наглядно показать сложные объёмные молекулы, легко вернуться к тем моментам, которые были трудны для понимания обучающихся, разобрать их ещё раз. Работа над созданием таких уроков развивает информационно-компьютерные компетенции не только моих подопечных, но и мои, расширяет круг пользователей накопленным материалом.

Автор Самчук Ольга Викторовна
Дата добавления 26.12.2014
Раздел Химия
Подраздел
Просмотров 602
Номер материала 12711
Скачать свидетельство о публикации

Оставьте свой комментарий:

Введите символы, которые изображены на картинке:

Получить новый код
* Обязательные для заполнения.


Комментарии:

↓ Показать еще коментарии ↓