Главная / Биология / Методы внедрения чужеродной ДНК в клетки животных

Методы внедрения чужеродной ДНК в клетки животных

Методы внедрения чужеродной ДНК в клетки животных Преподаватель: Роспаева Г.М.
Каким же способом можно ввести вектор в клетку? ВВЕДЕНИЕ В качестве объектов-...
Микроинъекция При помощи тончайшей стеклянной трубочки (диаметр около 100 нм)...
Электропорация Под действием импульсов высокого напряжения (200-350 В, длител...
Трансфекция Вектор обрабатывают ионами Са. Образующиеся нанокомплексы ионов и...
Упаковка в липосомы Липосомы – сферические образования, покрытые фосфолипидам...
Бомбардирование микрочастицами Это один из самых эффективных методов трансфор...
Золотые шарики, на которые нанесена ДНК, прикрепляются на фронтальную сторону...
В июне 2007 группа Яманака опубликовала статью, наряду еще с двумя другими не...
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ !
1 из 17

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Методы внедрения чужеродной ДНК в клетки животных Преподаватель: Роспаева Г.М.
Описание слайда:

Методы внедрения чужеродной ДНК в клетки животных Преподаватель: Роспаева Г.М.

№ слайда 2 Каким же способом можно ввести вектор в клетку? ВВЕДЕНИЕ В качестве объектов-миш
Описание слайда:

Каким же способом можно ввести вектор в клетку? ВВЕДЕНИЕ В качестве объектов-мишеней, в геном которых встраивают чужеродные гены, используют клетки прокариот, эмбриональные клетки животных и растений, ядра клеток животных, изолированные клетки, ткани и споры растений.

№ слайда 3 Микроинъекция При помощи тончайшей стеклянной трубочки (диаметр около 100 нм) и
Описание слайда:

Микроинъекция При помощи тончайшей стеклянной трубочки (диаметр около 100 нм) и микроманипулятора в ядро клетки можно ввести векторную ДНК с включенным в нее трансгеном. Число молекул ДНК, вводимых за одну инъекцию, может составлять от 100 до 300 000.

№ слайда 4
Описание слайда:

№ слайда 5 Электропорация Под действием импульсов высокого напряжения (200-350 В, длительно
Описание слайда:

Электропорация Под действием импульсов высокого напряжения (200-350 В, длительность 54 мс) обратимо увеличивается проницаемость мембран. В результате через образующиеся на короткое время в мембране микропоры ДНК из окружающей среды проникает в клетку.

№ слайда 6
Описание слайда:

№ слайда 7 Трансфекция Вектор обрабатывают ионами Са. Образующиеся нанокомплексы ионов и ве
Описание слайда:

Трансфекция Вектор обрабатывают ионами Са. Образующиеся нанокомплексы ионов и вектора проникают в клетку путем пиноцитоза. Метод применяют для внедрения трансгенов в эукариотические клетки.

№ слайда 8
Описание слайда:

№ слайда 9 Упаковка в липосомы Липосомы – сферические образования, покрытые фосфолипидами и
Описание слайда:

Упаковка в липосомы Липосомы – сферические образования, покрытые фосфолипидами и содержащие внутри вектор, способные проникать в клетку вследствие их растворения в липидах плазмалеммы.

№ слайда 10
Описание слайда:

№ слайда 11 Бомбардирование микрочастицами Это один из самых эффективных методов трансформац
Описание слайда:

Бомбардирование микрочастицами Это один из самых эффективных методов трансформации растений. Для внедрения используют незрелые зародыши семян, которые бомбардируют частицами золота или вольфрама (диаметр около 600 нм), на которые наносится покрытие из вектора. Этими частицами заряжают «генные пушки», после выстрелов из которых частицы проникают в клетки. Клетки в направлении выстрела чаще всего гибнут, в то время как в зоне 0,6-1 см от центра находятся наиболее удачно трансформированные клетки. Частицы могут проникать на глубину 2-3 клеточных слоев. Удивительную по простоте и дешевизне конструкцию «генной пушки» предложил отечественный ученый Р.К. Салаев

№ слайда 12
Описание слайда:

№ слайда 13 Золотые шарики, на которые нанесена ДНК, прикрепляются на фронтальную сторону те
Описание слайда:

Золотые шарики, на которые нанесена ДНК, прикрепляются на фронтальную сторону тефлоновой пульки от духового ружья. На свободный конец ствола надевается специальная насадка. После выстрела пуля вылетает из ствола и застревает в отверстии насадки. Золотые шарики с прикрепленной ДНК в силу инерции отрываются, летят в сторону клеточной суспензии, помещенной в 10-15 см от конца насадки, и прошивают клетки и ядра.

№ слайда 14 В июне 2007 группа Яманака опубликовала статью, наряду еще с двумя другими незав
Описание слайда:

В июне 2007 группа Яманака опубликовала статью, наряду еще с двумя другими независимыми группами ученых из Гарварда, MIT (Рудольф Джениш, Мариус Верниг и Университета Калифорнии, Лос Анжесес (Джеймс Томсон), в которой было описано успешное перепрограммирование мышиного фибробласта в iPS-клетку а также получение жизнеспособной химерной мыши. Эти клеточные линии были также получены с помощью вирусного внедрения в ДНК

№ слайда 15
Описание слайда:

№ слайда 16
Описание слайда:

№ слайда 17 СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ !
Описание слайда:

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ !

Методы внедрения чужеродной ДНК в клетки животных
  • Биология
Описание:

В качестве объектов-мишеней, в геном которых встраивают чужеродные гены, используют клетки прокариот, эмбриональные клетки животных и растений, ядра клеток животных, изолированные клетки, ткани и споры растений. 

При помощи тончайшей стеклянной трубочки (диаметр около 100 нм) и микроманипулятора в ядро клетки можно ввести векторную ДНК с включенным в нее трансгеном. Число молекул ДНК, вводимых за одну инъекцию, может составлять от 100 до 300 000. 

В июне 2007 группа Яманака опубликовала статью, наряду еще с двумя другими независимыми группами ученых из Гарварда, MIT (Рудольф Джениш, Мариус Верниг и Университета Калифорнии, Лос Анжесес (Джеймс Томсон), в которой было описано успешное перепрограммирование мышиного фибробласта в iPS-клетку а также получение жизнеспособной химерной мыши. Эти клеточные линии были также получены с помощью вирусного внедрения в ДНК

Автор Калиулина Орынтай Муратовна
Дата добавления 14.04.2015
Раздел Биология
Подраздел Презентации
Просмотров 740
Номер материала 59645
Скачать свидетельство о публикации

Оставьте свой комментарий:

Введите символы, которые изображены на картинке:

Получить новый код
* Обязательные для заполнения.


Комментарии:

↓ Показать еще коментарии ↓